Nicotin AL 4 mg wirkstoffh.Kaugummi mit Minzgeschm 96 St Kaugummi

Produktdetails

Nicotin AL 4 mg wirkstoffhaltiges Kaugummi mit Minzgeschmack Nicotin AL ist ein Arzneimittel zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Erwachsenen. Das wirkstoffhaltige Kaugummi mit Minzgeschmack lindert Nicotinentzugssymptome und ist für stark abhängige Raucher bestimmt, die vor der Behandlung mehr als 20 Zigaretten täglich geraucht haben. Die Stärke 4 mg kommt ausserdem für Raucher infrage, die mit Nicotin AL 2 mg nicht mit dem Rauchen aufhören konnten. Wer nicht sofort vollständig aufhören kann, kann Nicotin AL zunächst zur schrittweisen Verringerung des Zigarettenkonsums verwenden. Ziel ist die vollständige Aufgabe des Rauchens. Zusätzliche Beratung und unterstützende Massnahmen können die Erfolgsaussichten erhöhen. Wirkstoff:Jedes wirkstoffhaltige Kaugummi enthält 4 mg Nicotin als 26,5 mg Nicotinresinat. Sonstige Bestandteile:Kaugummikern: Kaugummi-Grundmasse mit Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321), Xylitol, Calciumcarbonat, Natriumcarbonat, Pfefferminz-Aroma, Minz-Aroma, Levomenthol, Acesulfam-Kalium und Sucralose.Kaugummiüberzug: Maltitol (E 965), Maltitol-Lösung, Pfefferminz-Aroma, Minz-Aroma, Titandioxid (E 171), Levomenthol und Sucralose. Anwendung und Dosierung:Sofern nicht anders ärztlich verordnet, wenden Erwachsene einschliesslich älterer Menschen beim Rauchausstieg ein Kaugummi pro Stunde an. Als Richtwert gelten 8 bis 12 Kaugummis täglich. Die Höchstmenge beträgt 16 Kaugummis pro Tag. Die Anwendung erfolgt bei Rauchverlangen oder zu den Zeiten, zu denen normalerweise eine Zigarette geraucht würde. Bei schrittweiser Rauchreduktion wird das Kaugummi zwischen den Zigaretten angewendet, um das Rauchverlangen zu verringern und die rauchfreien Phasen zu verlängern. Jedes Kaugummi etwa 30 Minuten langsam und mit Pausen kauen. Sobald der Geschmack deutlich intensiver wird, das Kaugummi in die Wangentasche schieben. Erst weiterkauen, wenn der Geschmack nachgelassen hat. Schnelles oder intensives Kauen vermeiden, damit das Nicotin nicht zu schnell freigesetzt wird. Während des Kauens weder essen noch trinken. Etwa 15 Minuten vor der Anwendung keine säurehaltigen Getränke wie Fruchtsaft, Kaffee oder Limonade zu sich nehmen, da diese die Nicotinaufnahme in der Mundhöhle beeinflussen. Anwendungsdauer:Beim Rauchausstieg sieht die Packungsbeilage eine Behandlungsdauer von insgesamt mindestens drei Monaten vor. Nach vier bis sechs Wochen wird die tägliche Anzahl der Kaugummis schrittweise reduziert, indem die Abstände zwischen den Anwendungen auf mehr als eine Stunde verlängert werden. Ein erster Absetzversuch ist vorgesehen, wenn in der vorangegangenen Woche durchschnittlich nur noch ein bis zwei Kaugummis täglich benötigt wurden. Nach Beendigung der Behandlung sollte das Kaugummi noch eine gewisse Zeit griffbereit sein, um erneutem Rauchverlangen entgegenzuwirken. Eine Behandlung über sechs Monate hinaus wird im Allgemeinen nicht empfohlen. Bei manchen ehemaligen Rauchern kann eine längere Behandlung notwendig sein, um eine Rückkehr zum Rauchen zu verhindern. Bei schrittweiser Rauchreduktion nennt die Packungsbeilage als erstes Ziel, den Zigarettenkonsum innerhalb der ersten sechs Wochen zu halbieren. Das Rauchen soll vollständig aufgegeben werden, sobald dies möglich ist, spätestens jedoch sechs Monate nach Behandlungsbeginn. Ist der vollständige Rauchstopp innerhalb von neun Monaten nicht gelungen, ist ärztlicher Rat einzuholen. Hinweis:Das Arzneimittel immer genau nach Packungsbeilage oder nach ärztlicher beziehungsweise pharmazeutischer Anweisung anwenden. Nicht anwenden bei einer Allergie gegen Nicotin, Levomenthol, Maltitol, Butylhydroxytoluol oder einen anderen Bestandteil. Nicotin AL darf nicht von Nichtrauchern oder Gelegenheitsrauchern angewendet werden, die eine Zigarette täglich oder weniger rauchen. Kinder unter 12 Jahren dürfen Nicotinkaugummis nicht anwenden. Jugendliche ab 12 und unter 18 Jahren sollen Nicotin AL nur auf ärztliche Verordnung verwenden. Die Erfahrungen mit der Anwendung bei Personen unter 18 Jahren sind begrenzt. Vor der Anwendung ist insbesondere bei folgenden Erkrankungen oder Beschwerden ärztliche Rücksprache notwendig: Herzinfarkt oder Schlaganfall innerhalb der letzten drei Monate, instabile Angina pectoris oder Beschwerden in Ruhe, Herzerkrankungen mit Einfluss auf Herzfrequenz oder Herzrhythmus, nicht medikamentös behandelter Bluthochdruck, frühere allergische Reaktionen mit Schwellungen oder Nesselsucht, mittelschwere bis schwere Lebererkrankungen, schwere Nierenerkrankungen, Diabetes, Schilddrüsenüberfunktion, Nebennierenmarktumor, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür sowie Entzündung der Speiseröhre. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über andere angewendete Arzneimittel. Ein Rauchstopp kann die Wirkung von Insulin, Theophyllin, Tacrin, Clozapin und Ropinirol verstärken. In der Schwangerschaft sollte das Rauchen möglichst ohne nicotinhaltige Arzneimittel aufgegeben werden. Gelingt dies nicht, darf Nicotin AL erst nach ärztlicher Beratung angewendet werden. Während der Stillzeit soll die Anwendung vermieden werden, da Nicotin in die Muttermilch übergeht und das Kind schädigen kann. Wird die Anwendung während der Stillzeit ärztlich empfohlen, soll das Kaugummi nur unmittelbar nach dem Stillen und nicht während des Stillens oder in den zwei Stunden davor angewendet werden. Bei einer bekannten Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern ist vor der Anwendung ärztliche Rücksprache erforderlich. Butylhydroxytoluol kann örtliche Hautreizungen oder Reizungen der Mundschleimhaut auslösen. Levomenthol kann bei entsprechend empfindlichen Personen Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich Atemnot verursachen. Das Arzneimittel enthält weniger als 23 mg Natrium pro Kaugummi und ist damit nahezu natriumfrei. Das Kaugummi kann an Zahnprothesen haften und dadurch das Kauen erschweren. Nicht ausreichend befestigte Zahnfüllungen oder Inlays können sich beim Kauen weiter lockern. Rauchen während oder kurz nach der Anwendung kann zu erhöhten Nicotinkonzentrationen und entsprechenden Nebenwirkungen führen. Eine bestehende Nicotinabhängigkeit kann während der Nicotinersatztherapie fortbestehen. Zu den sehr häufigen Nebenwirkungen gehören Kopfschmerzen, Husten, Schluckauf, Übelkeit sowie Reizungen im Mund- oder Rachenraum. Die meisten Nebenwirkungen treten zu Beginn der Behandlung auf und sind im Allgemeinen dosisabhängig. Bei Schwellungen von Gesicht, Zunge oder Rachen, Schluckproblemen oder Nesselsucht mit Atemproblemen die Anwendung beenden und umgehend ärztliche Hilfe suchen. Nicotin kann bei Kindern schwere, auch tödliche Vergiftungen verursachen. Bei Verdacht auf eine Nicotinvergiftung bei einem Kind sofort einen Arzt oder die Notaufnahme kontaktieren. Bei Symptomen einer Nicotinvergiftung die Nicotinzufuhr sofort einstellen und medizinische Hilfe suchen. Eine vergessene Anwendung nicht durch die doppelte Menge ausgleichen. Beachten Sie die vollständigen Angaben zu Anwendung, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen in der Packungsbeilage. Bei Nebenwirkungen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Nicht über 25 °C lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des auf Umkarton und Blisterpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Arzneimittel nicht über das Abwasser entsorgen. Fragen Sie in Ihrer Apotheke nach der richtigen Entsorgung. Hersteller:Fertin Pharma A/S, Dandyvej 19, DK-7100 Vejle, Dänemark. Vertrieb:ALIUD PHARMA GmbH, Gottlieb-Daimler-Strasse 19, 89150 Laichingen, Deutschland.

Spezifikationen